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“筹备期长达三年半，交上去的资料堆起来有半米多高”，“逆衰分子”领域头部品牌基因港掌舵人王骏如是说。近日，一则利好中国抗老市场的政策消息不胫而走：基因港旗下子公司余姚莱孚斯本生产的“逆衰分子”原料，成功通过国家药监局化妆品原料备案审批。这也标志着，倍受争议的“逆衰分子”辅酶I终于在国内拥有了“合法身份”。
“起死回生”的“逆衰因子”
辅酶i因其在实验中证实能够给小鼠延寿、逆转衰老，坊间称其为“不老药“。哈佛大学教授辛克莱携八十岁高龄的父亲与麻省理工毕业的妻子坚持服用“逆衰因子”长达数年，香港首富李嘉诚豪掷两千万美元投资专研“逆衰因子”前体物质的公司。在国内，“逆衰分子”也一度受资本热捧，中信证券公司曾发布研报，宣称其市场体量在千亿左右。
国家政策层面也开始密切关注“逆衰因子”市场。
去年1月，国家发布针对“逆衰因子”市场的监管令，要求这个新兴市场整顿无序竞争等乱象，虽然被解读为“给市场泼了一盆冰水”，但在客观上，却推动了“逆衰分子”市场去伪存真，走向高质量发展的道路。
据王骏透露，国家药监局对“逆衰因子”的审查一直持以审慎态度。在长达三年半的筹备期内，基因港向国家药监局提交了各类与安全性相关的数据，其中包含生产资质、研发生产的原始资料等等。最终，基因港凭借在成品市场、原料市场均占大头的头部品牌地位、独创酶制法的技术优势、以及稳定的产能优势，成为国内第一家获国家备案审批的“逆衰因子”品牌。
同时，王骏也表示，虽然“逆衰分子”已经成功通过国家监管备案，但目前仍处于监测期，“在三年的监测期内，若使用余姚莱孚斯本工厂的原料成产的产品，导致消费者出现不良反应，其原料备案将面临调整措施”。这也必将回反向敦促基因港等原料生产商、品牌方，走向降本增效，提高供应质量的发展模式。
从市场监管的政策收紧，到此次顺利通过国家药监局备案，“逆衰分子”拥有了更加明晰、合法合规的全新着力点，一切向着良性、稳健的态势发展。
会是逆衰界的“玻尿酸”？
“逆衰分子”从一路飘红、市场严管、政策逐步放开，相似的发展轨迹令人不禁联想到近两年炙手可热的网红原料“玻尿酸”。
去年1月，国家发文批准允许玻尿酸的适用范围从原有的保健品范围扩大至普通食品，玻尿酸食品国产风口骤然来临：玻尿酸原料商华熙生物“趁热”推出玻尿酸零食品牌、Wonderlab推出口服透明质酸软糖、汉口二厂将玻尿酸注进气泡水中。资本的热情也因此高涨，红杉资本、GGV、IDG等都已纷纷涌入。
而回观“逆衰分子”，显然开发力度远远不够，产品线较为单一。
以头部品牌基因港为例，登录京&东基因港旗舰店，会发现，其品牌美誉度及口碑基本围绕旗下爱沐茵系列的“逆衰”效果，虽然也在开发面膜、精华等产品，但其品牌知名度还有待积累。
对比横跨保健品与普通食品领域、玩出花样的“玻尿酸”，其应用场景与产品布局仍有广阔的市场空间，亟待深度开发。
国内上游年产能达300吨，业内人士：“前景乐观”
新原料备案的落地亦是不少原料企的关注重点，能否赶上备案首班车，占据先发优势，至关重要。
去年5月，《化妆品注册备案管理办法》宣布落地，条文明确表示，在备案后三年监测期内，只有新原料的申请机构和有他授权的工厂可以使用相关原料。也就是说，在国内众多生产经营“逆衰分子”的企业中，已通过备案的基因港等企业拥有了长达三年的“优先发展权”。
将发展优势集中在头部品牌，不仅有利于保障新原料使用的安全性和质量可控性，也有助于“逆衰分子”新原料打破国际市场的垄断。据了解，最早将“逆衰分子”商业化的日本，推出口服补剂，单瓶售价高达2万元，还往往有价无市。而国内企业基因港凭借全酶法工艺，推出的“艾木茵”系列，售价降至千元，不及日本的十分之一。同时，基因港继余姚百吨共产正式投产后，还在宁波等地投资筹建工厂，年生产能力达100到300吨。
多位业内人士表示，“目前，逆衰分子市场的发展前景远超预期“。国内知名券商调研国内市场后，宣称逆衰分子“每覆盖国内1%的保健消费人口，就将相应创造304亿的市场空间，千亿市场容量未来可期”。
褪去浮夸，“逆衰分子”终于也走上了价值回归的道路。虽然，“逆衰分子”在保健品、功能食品及药品领域，尚未成功获得国家认可，但拿王骏的话来说，此次通过化妆品原料备案，“起码释放了不反对的信号”。让我们拭目以待。
关键词： 发展前景
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